Успешное излечение пациентов, имеющих серьезные повреждения кожного покрова часто зависит от максимально скорого заживления открытых ран. В настоящее время одним из самых эффективных методов лечения повреждений кожи является применение искусственной кожи – конгламерата клеток кератиноцитов и фибробластов, закрепленных в матриксе биополимера. Однако, заживление ран с помощью искусственной кожи имееет существенный недостаток – в ней долго развивается кровеносная сеть. Таким образом, восстанавливающаяся с помощью искусственной кожи ткань длительное время не имеет доступа к эффективным иммунным системам организма и уязвима для патогенных микробов. Обычной практикой стало постоянное обрабатывание заживающих ран жидкостью, содержащей коктейль из антибиотиков. Бактерии, устойчивые к антибиотикам, тем не менее, могут преодолеть этот барьер, например, микроб Pseudomonas aeruginosa, обладающий устойчивостью ко многим антибиотикам и являющийся распространенной причиной сепсиса.

Но не все так плохо. Клетки имеют другие системы защиты, не связанные с кровеносной тканью, например, дефенсины. Дефенсины – это внеклеточные положительно заряженные петиды, разрушающие мембраны бактерий. Среди дефенсинов самым эффективным является бета-дефенсин 4 (HBD4), в особенности, против Pseudomonas aeruginosa. Беда в том, что уровень экспрессии HBD4 в первичных кератиноцитах, входящих в состав искусственной кожи, очень низок. Ученые из университета Цинцинатти предложили решение этой проблемы, создав ГМ кератиноциты, экспрессирующие HBD4. Пока удалось продемонстрировать, что ГМ ткань устойчива к инфекции Pseudomonas aeruginosa, но ученые рассчитывают уже в ближайшее время перейти к испытаниям на модельных организмах.

перевод © gmo.ru по материалам сайта www.ncbi.nlm.nih.gov

Источник новости: gmo.ru