Плаценты экстракт (Биофарма)

Состав:

действующее вещество: водный экстракт консервированной на холоде плаценты человека;

вспомогательные вещества: натрия хлорид 0,75 %.

Лекарственная форма.

Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

Код АТС А16А Х.

Клинические характеристики.

Показания.

В офтальмологической практике применяется при иритах, иридоциклитах, увеитах, помутнениях стекловидного тела, роговицы, хориоидитах, при пигментном перерождении сетчатки, неврите и атрофии зрительного нерва, невроретините, трахоме, блефарите, конъюнктивитах. Применяют также в клинике внутренних болезней при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, а также при радикулитах, экземах, нейродермитах, миалгии, артритах, воспалительных заболеваниях женской половой системы.

Противопоказания.

Туберкулезные заболевания глаз, скрофулез, некомпенси-рованная глаукома, тяжелые заболевания почек и сердечно-сосудистой системы, вторая половина беременности. Индивидуальная чувствительность к препарату.

Способ применения и дозы.

Вводят подкожно. Применяют для лечения взрослым по 1-2 мл ежедневно однократно или через день. Детям также ежедневно или через день: в возрасте от 3 до 5 лет – однократно 0,2-0,3 мл; после 5 лет – однократно 0,5 мл. Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости после 2-3 месяцев перерыва введение повторяют.

Побочные реакции.

Аллергические реакции, в том числе папулёзные высыпания, зуд, гиперемия.

Передозировка.

Выраженные проявления побочных реакций.

Применение в период беременности или кормления грудью. Не применяют из-за отсутствия соответствующих исследований.

Дети. Дозирование и особенности применения приведены в соответствующих разделах: «Способ применения и дозы» и «Особенности применения».

Особенности применения.

Применение препарата при сахарном диабете вызывает усиление действия инсулина.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не изучалась.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Совместное введение повышает чувствительность к коразолу и кордиамину. Препарат повышает чувствительность организма к наркотической дозе гексенала, усиливает эффект антибактериальных химиотерапевтических средств, повышает концентрацию сульфаниламидов в крови.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Препарат содержит карбоновые, нуклеиновые и аминокислоты, гликозаминогликаны, ацетилхолин и ацетилхолиноподобные вещества, 17-кетостероиды и эстриол. Повышает резистентность организма при различных заболеваниях, ускоряет процессы регенерации и рассасывания в патологически измененных тканях, нормализует обменные процессы. Действует как индуктор биосинтеза белков, в частности, ферментов. Повышает актив-ность важнейших ферментов углеводного обмена и антиоксидантной защиты. Стимулирует гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему, активизи-рует корковые процессы возбуждения и торможения.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка желтоватая жидкость; рН от 6,3 до 7,1.

Несовместимость.

Не изучалась. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Срок годности. – 3 года.

Условия хранения.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 οС до 15 οС.

Хранить в защищенном от детей месте.

Упаковка. 

По 1 мл в ампулах № 10.

Категория отпуска. По рецепту.