Гемоферон (Сперко)

Общая характеристика:

основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость красно-коричневого цвета, сладкого вкуса, с характерным запахом малины;

состав: 1 мл раствора содержит железа аммонийного цитрата 40 мг (эквивалентно 8,2 мг элементарного железа), кислоты фолиевой 0,3 мг, цианокобаламина 0,01 мг; вспомогательные вещества: этанол, сорбит, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), сахарин натрия, натрия хлорид, динатрия эдетат (трилон Б), ароматизатор малиновый, вода очищенная.

Форма выпуска.

Раствор для орального применения.

Фармакотерапевтическая группа.

Антианемические средства. Препараты железа в комбинации с различными веществами.

Код АТС В03А Е01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Гемоферон — сбалансированный комплекс двухвалентного железа, витамина В12 и фолиевой кислоты, необходимых для нормального процесса кроветворения. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, различных ферментов, обратимо связывает кислород и обеспечивает его транспорт в ткани, участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций, стимулирует эритропоэз. Потребность в железе особенно увеличивается в период активного роста, беременности, кормления грудью, при менструальных и других кровотечениях. Фолиевая кислота вместе с цианокобаламином стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот, обмене холина. В период беременности она необходима для нормального развития нервных волокон плода, защищает его от воздействия тератогенных факторов, играет важную роль в реакциях клеточного иммунитета. Цианокобаламин участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста и развития эпителиальных клеток, необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина. Цианокобаламин и фолиевая кислота также препятствуют развитию мегалобластной анемии и неврологических нарушений.

Фармакокинетика.

При применении внутрь входящий в состав препарата ион двухвалентного железа почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта в системный кровоток. Максимальная концентрация железа в сыворотке крови достигается через 2-4 часа после приема препарата. Железо практически полностью связывается с трансферринами плазмы и вовлекается в процесс образования гемоглобина, миоглобина, цитохромоксидазы, каталазы и пероксидазы или депонируется в клетках РЭС. Период полувыведения составляет около 12 часов. Выводится с калом, мочой и потом. Связывание фолиевой кислоты с белками плазмы составляет 60-65%. Метаболизм ее происходит в печени. Элиминируется, главным образом, почками, частично — через кишечник.

Показания к применению.

Лечение железо- и фолиеводефицитной анемий; состояния, ассоциированные с повышенной потребностью в железе и других компонентах препарата (беременность, кормление грудью, гипохлоргидрия, хроническая кровопотеря, ожоговая болезнь, состояние после операции на желудке, хроническая почечная недостаточность и гемодиализ, целиакия, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, энтериты, глистная инвазия, синдром мальабсорбции, резкое снижение массы тела, кахексия, период интенсивного роста и полового созревания).

Способ применения и дозы.

Препарат принимают внутрь, лучше за полчаса до приема пищи. Дозировку препарата осуществляют с помощью мерного стаканчика или дозирующего шприца. Взрослым и детям старше 10 лет назначают по 15-20 мл в сутки однократно. Для лечения железо- и фолиеводефицитной анемий у детей в возрасте до 10 лет применяют расчётное количество 3-6 мг элементарного железа на 1 кг массы тела, что в среднем составляет (см. таблицу):